Una modificación de genes de una sola vez puede ayudar al cuerpo a producir su propio ‘Ozempic natural’, sugiere un estudio.
Los investigadores en Japón usaron la edición de genes para alterar los hígados en ratones para producir un suministro interno de exenatida, el ingrediente activo en el agonista GLP-1 Byetta.
Al igual que Ozempic y Wogovy, Byetta es una inyección que se usa para tratar la diabetes y la obesidad tipo 2 mediante la regulación de los niveles de azúcar en la sangre.
Después de solo un tratamiento, los ratones en el estudio pudieron producir exenatida por su cuenta por hasta seis meses.
Los ratones que se sometieron a la edición de genes fueron alimentados con una dieta alta en calorías para que sean obesos y les dieran prediabetes.
En comparación con los ratones con la misma dieta que no producían naturalmente, ratones modificados genéticamente comieron menos alimentos, ganaron menos peso y respondieron mejor a la insulina, lo que reguló sus niveles de azúcar en la sangre.
Tampoco hubo efectos secundarios notables, un marcado contraste con drogas como Ozempic, que se han relacionado con la parálisis del estómago, la ceguera y la insuficiencia orgánica.
Si bien no está claro si el tratamiento tendría el mismo efecto en los humanos, los investigadores creen que este podría ser el primer paso para hacer drogas como Ozempic, que deben tomarse regularmente, algo del pasado.
Un nuevo estudio encontró que un tratamiento de edición de genes único podría ayudar al hígado a producir exenatida, utilizada en medicamentos GLP-1 (imagen de stock)
La ilustración anterior del autor del estudio principal ilustra cómo funciona el tratamiento. El gen se inyecta en los ratones y da instrucciones a las células vivas para producir exenatida. Con el tiempo, los ratones ganaron menos peso y comieron menos comida
Los autores del estudio, de la Universidad de Osaka, escribieron: «Este estudio sugiere que la edición del genoma podría usarse para crear tratamientos duraderos para enfermedades complejas, lo que potencialmente reduce la necesidad de medicamentos frecuentes».
La nueva investigación se produce como uno de cada ocho estadounidenses, 40 millones, ha informado que tomó un agonista GLP -1 como Ozempic al menos una vez y cuando las tasas de obesidad se encuentran en un 40 por ciento, por un total de alrededor de 100 millones.
Sin embargo, a medida que más personas recurren a las drogas GLP-1, el aumento de los números se quejan de efectos secundarios debilitantes. Los usuarios han reportado náuseas, vómitos, estreñimiento, parálisis estomacal, pérdida de visión y caries dental.
Los usuarios que dejan de tomar estas drogas también son propensos a recuperar peso.
El estudio, publicado el miércoles en la revista Nature Communications, analizó ratones que recibieron dietas de alta calorías para inducir un aumento de peso y prediabetes, un precursor de la diabetes tipo 2 que afecta a uno de cada tres estadounidenses.
Utilizando la tecnología CRISPR, un tipo de edición de genes que generalmente se usa para pacientes con cáncer, los investigadores insertaron un gen en las células hepáticas de los ratones que les dieron instrucciones para hacer exenatida.
Keiichiro Suzuki, autor de estudio senior y profesor especialmente designado en la Universidad de Osaka, dijo: ‘Los resultados fueron muy emocionantes. Descubrimos que estos ratones editados por el genoma produjeron altos niveles de exenatida que podrían detectarse en la sangre durante varios meses después de la introducción del gen.
Los investigadores encontraron que los ratones en el tratamiento aumentaron un 34 por ciento menos de peso y comieron un 29 por ciento menos de alimentos en comparación con el grupo de control que recibió soluciones salinas.
Los ratones también tenían niveles de azúcar en la sangre constantemente más bajos que los controles, lo que puede evitar el desarrollo de diabetes tipo 2.
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El tratamiento condujo a un ‘depósito’ de exenatida en el hígado, por lo que había un flujo constante en el torrente sanguíneo.
El Dr. Suzuki dijo: ‘Una alternativa a la edición del genoma para muchas enfermedades complejas y no genéticas son medicamentos biológicos, que son esencialmente proteínas inyectables.
«Estos medicamentos no permanecen en el cuerpo por mucho tiempo, lo que significa que generalmente tienen que ser inyectados semanalmente, o incluso diariamente, para mantener niveles terapéuticos consistentes del medicamento».
Los investigadores planean realizar más estudios para evaluar si el tratamiento podría tratar la diabetes y otras afecciones inflamatorias crónicas como una alternativa a los medicamentos inyectables GLP-1.
El Dr. Suzuki dijo: «Esperamos que nuestro diseño de un tratamiento genético único pueda aplicarse a muchas afecciones que no tienen causas genéticas exactas».
